この詳細なデュタステリド 市場調査レポートは 154 ページに広がります。


70年以上、ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売に取り組んできた会社です。


上述のように、されています。デュタステリドについての詳細はをご参照下さい。

にて紹介した薬剤は厚労省の定める「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」に準じた試験を行い先発品のザガーロと生物学的同等性が確認され厚労省にも認められています。
以下は、デュタステリド錠0.5mgZA「NS」のにある薬物動態パラメータなのですが最高血中濃度到達時間、最高血中濃度、代謝時間、血中濃度−時間曲線下面積などが「標準製剤：ザガーロ」とほぼ同等ということがおわかりいただけるのではないでしょうか。つまりなのです。

例えば、医薬品の原薬・中間体などの輸入・販売、ジェネリック医薬品の製品開発・商品企画・企業間コーディネートといった製薬関連企業向けの幅広いコンサルティング事業などです。

製品タイプに関しては、デュタステリド市場は次のように分けられます:

＜外国人データ＞24～87 歳の健康成人に本剤5mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータを以下の【表３】に示す。壮年者（50～69 歳）及び高齢者（70 歳以上）でのt1/2 は若年者（49 歳以下）よりも延長し、AUC0-∞は約20％増加した。なお、この変化は臨床上影響を与えるものではないと考えられた。

海外には「ザガーロ」と同じ「デュタステリド」を主成分とする薬剤が多く存在しています。しかしAGA治療薬として「デュタステリド」が認められているのは、日本の「ザガーロ」と韓国の「アボダート」のみで、以下の通り、前立腺肥大症（BPH）の治療薬として「デュタステリド0.5mg」を含有しているものが大半を占めます。しかも各国では未だ特許が有効な場合が多いので、例のようにインド製のものが非常に多く、個人輸入代行業者の通販サイトでは多く存在しています。
参考⇒

以上、おおまかなメーカーのデュタステリドのジェネリック製剤を見比べてみました。

詳しいデュタステリド処方の流れはプロペシアと同じですのでこちらを参照してください。

【図２】米国人男性の男性型脱毛症患者に本剤を24 週間反復経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=34～47）

フィナステリド（プロペシア）とデュタステリド（ザガーロ）の比較

「フィナステリドと、2016年に登場したデュタステリドの内服薬があります。男性のAGAの場合、男性ホルモンのテストステロンが酵素（5αリダクターゼ）の働きによって、さらに活性の高いジヒドロステロンに変換される。そのジヒドロステロンが髪の成長期を短縮させるのです。内服薬は男性ホルモンを減らすと誤解される方が多いのですが、そうではなく“変換”をブロックする働きがあります」

米国人男性の男性型脱毛症患者にデュタステリド0.05～2.5mgを1日1回24週間反復経口投与したとき、投与後24週の平均血清中薬物濃度は0.1及び0.5mg投与群でそれぞれ1.51±0.96及び30.69±13.90ng/mLであった。消失は非線形であり、血清中デュタステリド濃度が低い場合、高濃度域と比べて速やかに消失した（以下の図を参照）。デュタステリド0.1及び0.5mgを24週間反復投与したとき、血清中薬物濃度はそれぞれ最終投与後12及び20週時で定量下限（0.1ng/mL）未満であった（外国人データ）。前立腺肥大症患者にデュタステリド0.5mgを1日1回6ヵ月間反復経口投与したとき、投与後6ヵ月の血清中薬物濃度は44.82±17.91ng/mLであった。また、であった。


このうち、メマンチン塩酸塩とエゼチミブは第一三共エスファ、レボセチリジン塩酸塩とデュタステリド ..

長年にわたり、フィナステリドで処置されたAGAの患者さまでは、治療の有益な効果が衰退することがあります。
継続的なフィナステリドの治療に、断続的な低用量デュタステリドを追加することで、この患者群で発毛を増加させる可能性が高いです。
St Vincent’s Hospital Melbourneでの47歳男性の症例から、フィナステリドと低用量デュタステリドの併用療法では、フィナステリド単独治療よりAGAを治療する上でより効果的であることが示されました。

デュタステリド United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; CAS ..

21〜45歳の416名の男性は、24週間にわたって毎日デュタステリド0.05mg/0.1mg/0.5mg/2.5mg、フィナステリド5mg、またはプラセボと無作為の研究で比較されました。その結果、。この研究の結果は、AGAの治療において（デュタステリドの特徴である）Ⅰ型およびⅡ型5α-還元酵素を両方阻害したほうがいいことが判明しました。

フィナステリド、デュタステリドはともに、5α還元酵素阻害薬という内服薬です。 ..

デュタステリドには主にタイプIとタイプIIがあり、それぞれ異なる特性を持っています。タイプIは主に男性型脱毛症の治療に使用され、タイプIIは前立腺肥大症の治療に向いています。生産は製薬企業によって行われ、収益は高く、価格は需給に基づいて設定されます。市場シェアは男性の健康に対する意識の高まりと共に拡大しており、成長率も堅調です。市場動向の変化に応じて製品の改良や新製品の投入が行われ、多様なニーズに応えています。

② デュタステリド内服薬は血中濃度が長期間維持されますので、効果が十分あ ..

【表２】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ

6,000円（税抜）/月 6,600円（税込）/月 · デュタステリド（国内正規品）

5α-RIを長期投与されている99名における研究では、フィナステリド、デュタステリドのいずれも、骨濃度、骨代謝または血清リポタンパク質には。従って、5α-還元酵素の慢性阻害は、骨粗鬆症の発症、もしくは男性の血清リポタンパク質の変化を経由して、心血管疾患のリスクに影響を与えることはほとんどないと考えられています。

ザガーロジェネリックは、デュタステリドを有効成分とし、2015年に厚生労働省から承認された、新しいAGA（男性型脱毛症）治療薬です。

【図１】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=6）

デュタステリドと、発毛を促進する“攻めの成分”ミノキシジルのお薬が治療 ..

ガイドラインではフィナステリド、デュタステリドともに男性は推奨度A（行うよう強く勧める）とされている。

└デュタステリド（0.3mg/0.6mg） ※フィナステリド、デュタステリドのうちどちらか1種類

デュタステリド市場は、男性型脱毛症や前立腺肥大の治療に対する需要の高まりを受けて成長しています。主要な生産者は、価格競争力や製品の多様化を強化し、マーケティング戦略を展開しています。消費者の認知度向上も、需要を促進する要因です。以下は市場の主要トレンドです：

デュタステリドカプセル0.5mgAV「杏林」 薬価基準収載及び新発売のお知らせ（PDF ..

デュタステリド 市場における最新の動向と戦略的な洞察

デュタステリド」を含むAGA治療薬のことです。 「ザガーロのジェネリック ..

です。薄毛治療のために毎日長期に渡って服用することで、何かしらのリスクがあるのかと疑われてしまうのも無理もありません。半減期（薬を服用後、薬の成分の血中濃度が最大値の半分以下になる時間）が約41時間±15時間と長い、つまり体に成分が滞在している時間が長いこともあり、医師の中にはAGA治療に「デュタステリド」を使用することに否定的な方もいらっしゃいます。長期服用している場合は服用中止後6ヶ月経過しないと献血ができないことからも、薬の成分が長時間滞在することの裏付けでもあります。ちなみにプロペシアの成分フィナステリドは、半減期が約4時間±30分で、献血は服用中止後１ヶ月経過すれば問題ありません。

デュタステリド錠0．5mgAV「NS」の2015~2022年の売上、薬価、合計処方数（年齢(5歳階級)、性別、都道府県別）をまとめました。

日本人健康成人に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの濃度推移を【図1】に、薬物動態パラメータを【表２】に示す。最高血清中濃度到達時間（T）は投与後2.0～2.3 時間であり、みかけの分布容積（Vd/F）は232～298L であった。最高血清中濃度（C）は投与量増加の割合で増加した。また、終末相の消失半減期（T）は89～174 時間であり、消失は非線形であった。

メマンチン塩酸塩OD錠、レボセチリジン塩酸塩錠、デュタステリドカプセル他 ..

画像は左側から順に先発品ザガーロ、日新製薬の、東和薬品の、沢井製薬のです。４剤とも厚労省から製造販売承認を取得している国内正規品であり
画像の通りカプセル製剤に比べてになっています。それぞれの違いについてはをご参照下さい。

例えば私たちは患者様にとって必要のないお薬を、売上目的でお勧めすることは絶対にありません。 ..

デュタステリド の成長を促進するアプリケーションは何ですか?市場？

ありがたいことに、スカルプDシリーズは14年連続売上No.1記録中✨（※1 ..

デュタステリドではほぼ完全にDHTの合成を阻害しますので、性的機能に影響を与える可能性があります。フィナステリドはDHT合成を完全には阻害してないので、性的機能に影響を与える可能性はほとんどありません。

デュタステリド」と、発毛を促進する「ミノキシジル」が治療薬として用い ..

フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。