13). 耳:(頻度不明)耳痛、難聴、耳鳴、聴力低下、耳障害。


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アジスロマイシンの治療期間を決める際に考慮すべき要素は以下の通りです。

皮膚軟部組織感染症に対しても、通常は3日間の投与で効果が現れますが、症状の改善が芳しくない場合は5日間まで延長を検討し、完全な治癒を目指します。

15.2.2. 動物(ラット、イヌ)に20〜100mg/kgを1〜6ヵ月間反復投与した場合に様々な組織(眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等)にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。

4 肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明)、

15.2.2. 動物(ラット、イヌ)に20〜100mg/kgを1〜6ヵ月間反復投与した場合に様々な組織(眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等)にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。

呼吸器感染症の大半は3日間の投与で対応できますが、重篤な症例や合併症を伴う場合には5日間まで延長することで、より確実な治療効果を目指します。

高齢者医療・介護保険・特定B型肝炎 · 統計情報 · 医療機関・薬局 ..

この特性により、短期間で高い治療効果を実現し、患者の服薬負担を軽減しつつ、確実な治療完遂を促進します。

小児に対するアジスロマイシンの投与期間は、基本的に成人と同じ3日間ですが、年齢、体重、感染症の種類に応じて細やかな調整が求められます。

性膿疱症、薬剤性過敏症症候群、肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全、急性腎障害 ..

アジスロマイシンとの因果関係は不明だが、心悸亢進、間質性腎炎、肝壊死、運動亢進があらわれたとの報告がある。

アジスロマイシンとの因果関係は不明だが、心悸亢進、間質性腎炎、肝壊死、運動亢進があらわれたとの報告がある。


ジスロマック錠250mgの効果・効能・副作用をまとめた薬剤情報ページ。医師 ..

この短期治療が実現可能な背景には、本薬剤特有の体内動態が関係しています。

[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について

アジスロマイシン水和物は、従来の抗菌薬と比べ著しく短い投与期間で効果を発揮し、多くの感染症では3日間の服用で十分な治療効果が得られます。

11.1.4 国内の一般感染症における市販後報告において、肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全の報告

さらに、アジスロマイシンの特性を最大限に活かせる患者層として、以下のような例が挙げられます。

ジスロマック錠600mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO

9.7.3. 下痢が認められた場合には症状に応じて投与中止あるいは対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時の小児における下痢の発現頻度は、2歳未満(124例中8例)では2歳以上(602例中6例)と比べて高い〔11.2参照〕。

EBやサイトメガロ、単純ヘルペス、HIVやウイルス肝炎の初期も同様の症状を呈します。 ..

9.7.3. 下痢が認められた場合には症状に応じて投与中止あるいは対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時の小児における下痢の発現頻度は、2歳未満(124例中8例)では2歳以上(602例中6例)と比べて高い〔11.2参照〕。

[PDF] 小児肺炎マイコプラズマ肺炎の診断と治療に関する考え方

上気道感染症では3日間の投与で十分な効果を示すことが多いものの、肺炎など重篤な感染症では5日間の投与を行い、確実な治療効果を追求します。

わが国では 2011 年中頃より肺炎マイコプラズマ感染症が大流行し、その流行は 2012

妊婦や授乳中の女性への投与については、個別にリスクとベネフィットを慎重に評価し、胎児や乳児への影響を考慮しつつ、感染症治療の緊急性を判断した上で適応を決定します。

4) 肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全:肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全が ..

9.7.2. 白血球数減少が認められることがあるので、顆粒球数減少(好中球数減少)も合わせて十分観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、必要があれば、他の抗菌薬に切り替えた上、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時に、小児で白血球数減少が認められたのは442例中33例で、このうち9例において好中球数が1000/mm3以下に減少し、白血球数減少が認められた症例の多くは、投与開始7日後あるいは8日後の検査日において回復がみられた〔11.1.9、11.2参照〕。

[PDF] 第5回 肝疾患を有する患者の歯科治療での注意事項

9.7.2. 白血球数減少が認められることがあるので、顆粒球数減少(好中球数減少)も合わせて十分観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、必要があれば、他の抗菌薬に切り替えた上、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時に、小児で白血球数減少が認められたのは442例中33例で、このうち9例において好中球数が1000/mm3以下に減少し、白血球数減少が認められた症例の多くは、投与開始7日後あるいは8日後の検査日において回復がみられた〔11.1.9、11.2参照〕。

発疹、発熱、軟便 肝障害、腎障害、苦み 血小板減少、白血球減少

多剤併用中の患者に対しては、薬物相互作用のリスクが高まるため、注意深いモニタリングを行いながら使用し、副作用の早期発見と対処に努めます。

B型肝炎・C型肝炎 · ヘルペス · 尖圭コンジローマ · 細菌性腟炎

高齢者や免疫機能が低下している患者もアジスロマイシンの投与対象となり得ますが、これらの患者群では腎機能や肝機能の状態を厳密に評価した上で、慎重な用量調整を行う必要があります。

4. 肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明)、肝不全 ..

小児への投与では、体重に応じた適切な用量設定が効果的な治療を行う上で欠かせません。

[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について

マイコプラズマ肺炎やペニシリン耐性肺炎球菌による感染症の小児例に対しても、アジスロマイシンは高い効果を示し、これらの難治性感染症への対応力の高さから、小児科医からの信頼も厚いです。

画像所見が診断の一助となった Fitz-Hugh-Curtis症候群の2例

特にペニシリン系抗菌薬にアレルギーを持つ小児患者にとって、安全かつ効果的な治療選択肢となることが多いです。

Fitz-Hugh-Curtis症候群,クラミジア,肝周囲炎,造影CT ..

小児科領域でもアジスロマイシンの使用範囲は広く、中耳炎や副鼻腔炎に罹患した子どもたちの多くが本薬剤の投与対象となります。

4)肝炎,肝機能障害,黄疸,肝不全:肝炎,肝機能障害,黄疸,肝不全が ..

9.7.1. 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。

[肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全] ・尿量減少、手足や顔のむくみ、のどの渇き ..

免疫機能が低下している患者や高齢者では、標準的な治療期間より長めの投与が必要となります。

C型肝炎薬, オムビタスビル水和物, ヴィキラックス配合錠, 禁忌

9.7.1. 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。