デュタステリド（ザガーロ）を服用すると、生え際から頭頂部にかけて発毛できます。
日本人健康成人に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの濃度推移を【図1】に、薬物動態パラメータを【表２】に示す。最高血清中濃度到達時間（T）は投与後2.0～2.3 時間であり、みかけの分布容積（Vd/F）は232～298L であった。最高血清中濃度（C）は投与量増加の割合で増加した。また、終末相の消失半減期（T）は89～174 時間であり、消失は非線形であった。
デュタステリド（ザガーロ）に細かな服用時間は定められていません。
【図１】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=6）
デュタステリドの成分および他の5α-還元酵素阻害薬に対し、過敏症の既往歴のある患者、女性および小児への投与は禁忌です。なお、重度の肝機能障害のある患者さまも禁忌です。
デュタステリドとフィナステリドは、AGAへ働きかけるメカニズムが異なります。
【表２】日本人健康成人男性に本剤1～20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ
この記事では、本邦で男性型脱毛症の承認が下りている男性型脱毛症の治療に使用される5α-還元酵素（5α-R）の阻害薬であるフィナステリド(プロペシアなど)およびデュタステリド（ザガーロなど）について比較します。
そのため、AGAへの効果はデュタステリドのほうが高いといえるでしょう。
デュタステリドは、肝臓におけるCYP3A4 ⁄ CYP3A5によって水酸化され、消失すると考えられています。半減期は約3～5週間とかなり長いです。
肝機能障害が高度である場合は、血中濃度が上昇するおそれがあるため禁忌です。
CYP3A4阻害作用を有する薬剤、リトナビル等は併用に注意する必要があります。
C：最高血清中濃度
AUC：最終測定点までの血漿中濃度・時間曲線下面積
T：最高血清中濃度到達時間
T：血清中濃度半減期
デュタステリド | 病気から選ぶ | 実績多数の【はなふさ皮膚科へ】
米国人男性の男性型脱毛症患者にデュタステリド0.05～2.5mgを1日1回24週間反復経口投与したとき、投与後24週の平均血清中薬物濃度は0.1及び0.5mg投与群でそれぞれ1.51±0.96及び30.69±13.90ng/mLであった。消失は非線形であり、血清中デュタステリド濃度が低い場合、高濃度域と比べて速やかに消失した（以下の図を参照）。デュタステリド0.1及び0.5mgを24週間反復投与したとき、血清中薬物濃度はそれぞれ最終投与後12及び20週時で定量下限（0.1ng/mL）未満であった（外国人データ）。前立腺肥大症患者にデュタステリド0.5mgを1日1回6ヵ月間反復経口投与したとき、投与後6ヵ月の血清中薬物濃度は44.82±17.91ng/mLであった。また、であった。
【図２】米国人男性の男性型脱毛症患者に本剤を24 週間反復経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
（平均値+標準偏差、n=34～47）
5αリダクターゼにも2種類ありデュタステリドは両方を抑制しますが、 フィナステリドは1種類しか抑制しませ
今までの文章を読んでいただいた方は、効果も高く、副作用もフィナステリドとさほど変わらないデュタステリドの方が良いと思われたと思います。
ただし、一つだけ落とし穴があります。
それは、フィナステリドの方が半減期の期間が短いことです。
フィナステリドは、1日経つとほとんど体外に排出されて残りません。
それに対してデュタステリドは、半年間飲み続けると数ヶ月は体内に留まってしまいます。もし服用中に男性機能が低下した場合、フィナステリドは服用を中止すればすぐに回復しますが、デュタステリドの場合は服用を中止しても、回復までに数ヶ月かかることが多いのです。
そのことから、フィナステリドの方が安全性が若干高いと考えられ、まずはフィナステリドから治療をスタートすることをおすすめします。
投与量に依存して増加し、終末相の消失半減期（t1/2）は89～174時間であり、消失は非
いかがでしたでしょうか。
デュタステリドとフィナステリドを比較すると、デュタステリドの方が効果は高く、副作用もフィナステリドと同等です。そのため、デュタステリドの方が優れた薬である可能性が高いです。
ただし、半減期(持続期間)がデュタステリドの方が長く、副作用が出た時にリカバーがしにくいというデメリットがあります。
これらを考え、まずはフィナステリドから治療をスタートすることをおすすめします。
フィナステリドで効果が不十分だった際は、医師に相談してデュタステリドに切り替えていくのが良いでしょう。
【AGA治療/薄毛】デュタステリドの真実をお話しします | 美容コラム
【表１】健康成人にデュタステリド0.5mgを単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ（外国人データ）
[PDF] 1 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリドカプセル
最も重要な違いとして、デュタステリドがⅠ型5α-還元酵素とⅡ型5α-還元酵素、両方を阻害している一方で、フィナステリドは、Ⅱ型5α-還元酵素のみを阻害しているということです。それは当然ですが、効果、副作用、用量および用法にも影響します。
て増加し、終末相の消失半減期（t1/2）は89～174時間であり、消
。本記事では、デュタステリドとフィナステリド（プロペシア）の違いや、それぞれの効果、持続期間、そして副作用について詳しく解説します。デュタステリドとフィナステリドの副作用の違いも解説します。また、服用にあたっての注意点や、服用できない方についても触れています。AGA治療を考えている方はぜひ最後までチェックしてください。
半減期は240時間、または2〜3週間と言われてますが、そうであるなら1週間に1回服用でも効果があると思いますが、如何でしょうか？ ..
血清DHT値を比べると、フィナステリドでは73%、デュタステリドでは92%の減少を認めます。すなわちデュタステリドの方がAGAに効果がある可能性が示唆されます。
（2）アカゲザルの器官形成期にデュタステリドを 2010ng/匹/日まで静脈
フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。
プロペシアの半減期とは、体内での薬物濃度が半分になるまでの時間を表します。この数値は薬剤の効果持続時間を予測する際の重要な指標となります。
ザガーロは、デュタステリドを主成分としたAGA・薄毛治療薬です。プロペシアに次ぐ第二のAGA治療薬として普及しており、高い治療効果が期待できます。多くの薄毛に悩む男性に使用されているザガーロですが、どのような治療薬なのでしょうか。ザガーロの特徴・効果・作用機序・副作用・初期脱毛などについて、詳しく解説していきます。
発毛効果なし？デュタステリドを服用して効果を実感するまでの期間
デュタステリドではほぼ完全にDHTの合成を阻害しますので、性的機能に影響を与える可能性があります。フィナステリドはDHT合成を完全には阻害してないので、性的機能に影響を与える可能性はほとんどありません。
ザガーロ（一般名:デュタステリド）は、DHTの合成を抑制する働きを持ちます。 ..
男性成人には、通常、デュタステリド0.1mgを1日1回経口投与します。なお、必要に応じて0.5mgを1日1回経口投与します。
ザガーロカプセルは、デュタステリドを有効成分としたAGA治療薬です。 ..
5α-RIを長期投与されている99名における研究では、フィナステリド、デュタステリドのいずれも、骨濃度、骨代謝または血清リポタンパク質には。従って、5α-還元酵素の慢性阻害は、骨粗鬆症の発症、もしくは男性の血清リポタンパク質の変化を経由して、心血管疾患のリスクに影響を与えることはほとんどないと考えられています。
デュタステリドとフィナステリド、 どちらが効く？ Q.ミノキシジルの ..
21〜45歳の416名の男性は、24週間にわたって毎日デュタステリド0.05mg/0.1mg/0.5mg/2.5mg、フィナステリド5mg、またはプラセボと無作為の研究で比較されました。その結果、。この研究の結果は、AGAの治療において（デュタステリドの特徴である）Ⅰ型およびⅡ型5α-還元酵素を両方阻害したほうがいいことが判明しました。
半減期とは、薬が体の中で効き目が半分に減るまでの時間のことで ..
デュタステリド（商品名：ザガーロ）は、主に男性型脱毛症（AGA）の治療に使われる薬です。アボルブという名前で前立腺肥大症の薬としても使用されており、どちらも同じ有効成分であるデュタステリドを含みます。
デュタステリドの効果と気になる副作用とは？服用時の注意点を解説
デュタステリドは、5α-リダクターゼという酵素の働きを抑えることで、。DHTは毛包を縮小させ、髪の成長を妨げる作用があるため、デュタステリドの作用により抜け毛を抑え、発毛が促進されます。デュタステリドは、AGA治療薬としての効果が実証されており、日本皮膚科学会発行のガイドラインでもAGAに対して使用を推奨されています。